domingo, 22 de mayo de 2016
La siguiente noticia apareció publicada en el periódico El
MUNDO el día 29 de abril de 2016 (click aquí para acceder a la noticia completa). En ella se muestra el proceso mediante el
cual la avanzada tecnología existente a día de hoy (denominada CRISPR) permite
realizar una especie de edición genética en laboratorios.
En el Instituto de Investigación Básica de Novartis en
Boston (NBIR), Rob McDonald afirma que el cáncer es una enfermedad genética compleja,
ya que aunque el tratamiento actúe inicialmente sobre el tumor, este es capaz
de desarrollar determinadas resistencias, mediante la adquisición de mutaciones
secundarias. Para tratar de desarrollar nuevos fármacos contra el cáncer, se
emplean las tijeras genéticas, que trabajan con 400 líneas celulares, 19000
genes y 76000 millones de células tumorales a las que se pretende manipular.
Otro investigador llamado Yi Yang explica que actualmente se
puede realizar cambios precisos en el ADN de las células, hecho que promueve a
investigar su aplicación para el tratamiento contra el cáncer. Así pues, en 2015 se descubrió que dicha
técnica era capaz de borrar el gen encargado de mantener vivas las células
tumorales (gen MCL1), eliminando las células del linfoma de Burkitt.
Carl June demostró que al modificar genéticamente en el
laboratorio las células del propio paciente y al transfundírselas después, el
control de ciertos tumores hematológicos es posible, siendo esto comprobado
inicialmente en pacientes con leucemia.
La ciencia nos sorprende una vez más. El cáncer siempre ha
sido un enemigo mortal para el ser humano, sin embargo ahora, debido a los
nuevos avances tecnológicos, somos capaces de afrontarlo con tratamientos de
gran eficacia. La técnica que nos presenta esta noticia podrá salvar millones
de vidas en un futuro si se invierte en ella, consiguiendo que se desarrolle y
que se estudien sus posibilidades de reacción frente a esta enfermedad,
teniendo en cuenta el beneficioso efecto que ha producido en enfermos de
leucemia.
lunes, 9 de mayo de 2016
Los
días de las operaciones de “lifting” para estirar y rejuvenecer la piel podrían
estar contados. Científicos del MIT (Instituto Tecnológico de Massachusetts),
han desarrollado un nuevo material, tan fino e imperceptible, que al colocarlo
sobre la epidermis, tensa la piel, elimina la flacidez y suaviza las arrugas
sin que se note. Esta “segunda piel”, bautizada como XPL, se fabrica con un
polímero de silicona que imita las características de una piel joven y
saludable.
Este
hallazgo podría ser utilizado en tratamientos médicos contra eczemas y
dermatitis. O para contar con una capa invisible que proteja nuestra piel de
las radiaciones ultravioletas, como si fuera un filtro solar invisible y
duradero. Pero, sin duda, el potencial más rentable de esta investigación será
su capacidad para rejuvenecer rostros de forma temporal, con esta
De
hecho, se han realizado varias pruebas a personas que tienen este objetivo
puramente estético. El experimento más llamativo es en el que demuestran cómo
se pueden borrar diez años de un plumazo al colocarlo sobre los ojos de una
mujer de edad avanzada, disimulando las bolsas de los ojos.
Si quieres saber mas, haz click aquí
domingo, 8 de mayo de 2016
Hace
aproximadamente diez años que las redes sociales llegaron a nuestras vidas
y según los expertos en neurología, en este tiempo ya han sido capaces de
modificar nuestro cerebro. Este ha sido uno de los temas centrales de la
reunión ‘Redes III’, organizada por la compañía biomédica Pfizer, que ha
reunido a psiquiatras de toda España en Córdoba.
El uso de
redes sociales tiene numerosos efectos positivos sobre el cerebro: desde
el desarrollo de nuevas conexiones cerebrales hasta la creación de nuevos
métodos de aprendizaje.
De hecho,
el cerebro parece ser capaz de crear nuevas redes neuronales mientras se navega
por Facebook, Twitter o Youtube entre otras. Para los profesionales sanitarios,
esto significa que el cerebro tiene la suficiente plasticidad para adaptarse a
este tipo de nuevos retos.
Aunque
las ventajas son múltiples, un uso irresponsable de las redes sociales también
puede poner en peligro la salud, los expertos vinculan algunas enfermedades
inflamatorias o auditivas a un uso escesivo. Incluso
alertan de que utilizar el teléfono móvil por la calle aumenta los atropellos y
se calcula que en más del 90% de los accidentes en los que el responsable es el
peatón, están relacionados con el uso de los smartphones.
En
conclusión la tecnología nos ha proporcionado acceso a mares de información y
nuevas formas de comunicación antes inimaginables, son ampliamente beneficiosas
para nosotros, pero se deben usar con moderación. Nunca hay que olvidar que la
vida real no está detrás de una pantalla.
La noticia completa la puedes encontrar en la página de EFESalud.
Esta noticia correspondiente al 8 de mayo de 2016 y que
expone el periódico El Mundo, nos da
a conocer la historia de Marta, una mujer catalana que viajó embarazada a
Colombia a fin de visitar a unos familiares. Una vez allí, comenzó a sentir
dolores articulares que la dejaron indispuesta, además de sufrir la aparición
de una urticaria (Enfermedad eruptiva de la piel, cuyo síntoma más notable es una comezón
parecida a la que producen las picaduras de la ortiga) con la que convivió un solo día.
No fue hasta que llegó a Barcelona
cuando se le detectó el virus Zika en su sangre, a pesar de haberse realizado un primer
chequeo en Colombia. Por suerte, Marta dio a luz y su hijo está completamente
sano, a diferencia del primer caso, que presentó un feto con
microcefalia provocado por el Zika.
El bebé de Marta deberá ser examinado durante
un año y medio, pero a día de hoy no hay indicios de que pueda estar infectado.
Actualmente, la aparición del Zika sigue
pillándonos por sorpresa, ya que es un virus con efectos que todavía se
desconocen. Esto crea cierta inseguridad, ya que supone el inicio de una
enfermedad no estudiada todavía. En el caso exclusivo de la infección de los
fetos a través de la madre, se ha llegado a la conclusión de que quizá el Zika
podría afectar más si se contagia al inicio del embarazo.
viernes, 22 de abril de 2016
Algunos de los gestores de este macroproyecto han anunciado la creación de una nueva línea de trabajo dedicada a tecnologías biomédicas, un área emergente de aplicación de los avances conseguidos con materiales 2D como el grafeno.
El nuevo paquete de trabajo se centrará en el desarrollo de implantes basados en grafeno y otros materiales 2D que tengan funcionalidades terapéuticas para retos clínicos específicos, en disciplinas como neurología, oftalmología y cirugía. Incluirá líneas de investigación en tres áreas: ingeniería de materiales; tecnología e ingeniería de los implantes; y funcionalidades y eficacia terapéutica.
Las terapias de estimulación incorporan materiales basados en grafeno en implantes capaces de generar estímulos con efectos sobre modelos de enfermedad de Parkinson, ceguera y epilepsia. Por otro lado, las terapias biológicas se centran en el diseño de dispositivos que transporten moléculas biológicas (ácidos nucleicos, fragmentos de proteínas, péptidos) capaces de modular procesos neuropsicológicos.
Si quieres saber más sobre esta noticia puedes encontrarla aquí.
El grafeno es un material aun en estudio, y continuamente se le encuentran nuevas aplicaciones en las que no tiene rivales. ¿Podría ser el material del futuro?
sábado, 16 de abril de 2016
Gema tiene parálisis cerebral
desde que nació, una enfermedad que, en muchos casos, limita las
funciones del cerebro y del sistema nervioso dificultando el movimiento, el
aprendizaje, la audición, la visión e incluso el pensamiento. No puede
hablar y sólo es capaz de realizar movimientos limitados que no requieran
demasiada destreza. Su capacidad intelectual,
no obstante, es plena, de
modo que comprende y asimila todo lo que le rodea con una rapidez asombrosa.
Sus padres son conscientes de ello gracias a una herramienta que permite que su hija se comunique mediante los ojos con el mundo exterior: el sistema Irisbond.
Sus padres son conscientes de ello gracias a una herramienta que permite que su hija se comunique mediante los ojos con el mundo exterior: el sistema Irisbond.
El proceso se basa en la motricidad del ojo y permite que Gema pueda manejar el ratón del
ordenador con el iris. Una vez encendido, se coloca a una
distancia y altura óptimas del ordenador para que éste capte sus ojos.Una vez
que el sistema se ha configurado, la pequeña y el
ordenador se convierten en un único elemento, fusionados por la
tecnología. Gema puede pedir agua o simplemente transmitir a todos cuantos le
rodean lo que quiere o necesita. Además, un sintetizador de voz
permite que se comunique también oralmente.
La vida de esta niña fue truncada por su terrible enfermedad, pero gracias a los avances tecnológicos, tiene la oportunidad de comunicarse con las personas que se encuentran a su alrededor y de entretenerse jugando a juegos, navegando por internet o chateando con sus amigos.
Durante las últimas décadas, el ser humano se ha embarcado en la laboriosa tarea de descodificar por completo el genoma humano. La secuencia de ADN, que es el genoma humano nos permite identificar uno por uno cada gen que nos hace ser tal como somos. Existen una serie de genes que hacen que las personas desarrollen una enfermedad completa, pero los últimos estudios realizados han descubierto, que quizás a partir de ahora, esto ya no sea así.
El análisis de medio millón de genomas descubre a 13 personas sanas que deberían estar muertas por falta de algún gen vital. Estas personas, que se pueden contar por millones, tienen una cualidad extraordinaria, y es que según su genoma debería haber muerto de niños. Ya que tienen algún tipo de mutación fatal en algún gen esencial, pese a ello poseen otro tipo de genes que les hace resistentes. Poder investigar a estas personas sería un gran avance, ya que permitiría identificar las variantes genéticas que les hace inmunes a esas mutaciones. De este modo sería muy sencillo crear tratamientos para ayudar a personas con estas misma mutaciones, pero que no pueden sobrevivir.
Por desgracia, de momento solo se han podido analizar a 13 de estas personas, aunque están repartidas por todo el mundo. Pero la ley no permite poder encontrarlos, pues existe una ley que protege a las personas ante este tipo de estudios. Por ello, resultará difícil encontrar a todo estos "Superhéroes del genoma"
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